生殖器官發現不對勁，千萬不要害羞看診，因為及早發現及早治療！一名22歲的年輕男子，出生時陰莖和睪丸就比正常的男嬰來得短小，但男子的父親總覺得小朋友沒關係，一直認為「長大就會好」，所以遲遲沒帶男子就醫。直到男子22歲當兵體檢時查覺異狀，經轉診後確定罹患罕見遺傳性疾病「卡門氏症候群（Kallmann Syndrome）」，男子不僅陰莖、睪丸都未發育，裡面更沒有精蟲，所以未來要生育的話，機會渺茫。
現年22歲的男子，一直來下體都又小又短，從出生就非常的短小，但爸爸總告訴他「沒關係，以後長大就會好」，總覺得這個問題不大，所以男子遲遲沒到醫院做進一步的檢查。直到22歲當兵體檢時，才被醫師發現性徵不明顯，下體幾乎沒有發育，經轉診後才確定，男子罹患的是罕見疾病「卡門氏症候群」。據報導，台中榮總內分泌暨新陳代謝科醫師傅家保表示，卡門氏症候群這種罕病是基因缺失導致的，也就是說，胎兒在母體內時，因基因缺時導致促性腺激素「濾泡刺激素（FSH）」及「黃體生成素（LH）」未正確發展、轉移，進而導致性徵、生殖功能不足，同時嗅覺神經也受影響。
這樣的罕病，醫師傅家保說，發生機率僅10萬分之一，但影響卻非常的大。以這名22歲的男子來看的話，身高175公分、體重90公斤的他，從小性徵就不明顯，到了青春期「登大人」時也沒有發育，陰莖一直都短小如「花生米」，但最團體服嚴重的影響其實是連生育功能都沒有！傅家保表示，罹患卡門氏症候群的男子，其濾泡刺激素及黃體生成素、睪固酮值都過低，所以根本無法製造精蟲，也無法行房，建議應補充男性睪固酮，避免缺乏男性荷爾蒙導致骨質疏鬆和體力不足等問題。
互聯網的發展帶動了服裝產業，也讓服裝定制產業出現在我們日常生活中。在目前的定制環節當中，我們經常會愛電商平台上面買我們需要的衣服，也會在網上定制我們需要的服裝。比如很多企業會在網站上定制團體服。服裝定制中市場需要比較大的就是校園裡面的服裝定制，不管是班服定制，還是校服定製或者是社團服定制，基本上每個團體在活動的時候都會定制一款屬於自己的團體服。除了團體也有一些個人會通過個人的服裝定制來展現學生們喜歡追求個性展現自我的追求。除了校園裡面的服裝定制，企業裡面的工服定制也成為定制行業的新寵，就目前大部分的工廠或者企業裡面，都會要求員工統一著裝，這不僅僅代表的是一個企業的文化更是一個企業對外宣傳的途徑。工作服定制是一個可以企業對外宣傳非常不錯的途徑，但是一部分企業不重視這些，導致白白丟失掉一塊宣傳自己的陣地。
這名22歲的男子是家中的團體服獨生子，父親得知會影響傳宗接代後才驚覺「這下問題嚴重了」，帶著兒子趕快找尋專業醫師治療，透過補充人類絨毛膜性腺激素（HCG）嘗試讓睪丸再發育、製造精子，不過花了1年多的時間治療發現，根本是「徒勞無功」，因為不僅睪丸沒動靜，連睪固酮指數也持續低下，精子也完全沒有，醫師直言，照這樣的情況，男子要生子的機率相當渺茫。
不過罹患罕病「卡門氏症候群」難道就沒救了嗎？對此，傅家保說，若是在出生時發現就馬上接受治療，補充促性腺激性的話，其實性徵和生育功能等可望恢復超過8成，但等到男嬰長到成年人後，其實已過了黃金治療期，成功機率直接下滑至不到1成，所以傅家保提醒家長們，若是發現家中小孩性徵不明顯、異常，或是到了發育期沒有明顯發育的話，應儘早帶著孩子到醫院檢查，避免延誤治療的黃金時間。
留言列表
